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盐酸阿霉素纳米脂质体制剂的制备制作方法
专利
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阿霉素脂质体及其制备方法
专利
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海藻酸酯胶束包载阿霉素的快速释放方法
专利
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肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用制作方法
专利
专利摘要: 肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用,该化合物由以下步骤制得将多肽溶于pH值7.8~8.2的磷酸盐缓冲液里,再将DOXO-EMCH溶于溶剂中得到溶液,所述多肽为T10肽或T15肽,所述溶剂为水与N,N’-二甲基甲酰胺的混合物,将DOXO-EMCH溶液滴加入到多肽溶液中,室温下避光搅拌反应,再将溶液离心去除沉淀,即可制得粗产物;采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化,离心浓缩,制得精制品T10-DOXO-EMCH或T15-DOXO-EMCH。本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中,腙键选择性断开,释放出药理活性的阿霉素,提高药物疗效,逆转肿瘤耐药性。 -
抗Met人源Fab及其阿霉素偶联物和其制法及应用制作方法
专利
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氯喹和阿霉素共载脂质体及其制备方法
专利
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一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及其应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及应用。所述载药系统按照质量比例包括含阿霉素的活性成分0.02%~1.5%、固体脂质1~20%、液体脂质0.1~20%、乳化剂0.5%~20%以及等渗调节剂0.1%~5%;固体脂质和液体脂质形成纳米颗粒包裹含阿霉素的活性成分。其制备方法包括:(1)将含阿霉素的活性成分、固体脂质、液体脂质及脂溶性乳化剂均匀分散于有机溶剂,蒸干有机溶剂获得油相;(2)将其他乳化剂及等渗调节剂均匀分散于水中获得水相;(3)将水相逐滴添加到油相中乳化;(4)高压均质;(5)冷却除菌。所述阿霉素纳米载药系统,实现阿霉素与化疗增敏剂的共输送,增强阿霉素对肝癌细胞的杀伤力。
胡娟
金牌知产顾问
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